Przeskocz do treści
Witaj na stronie Mutation Insight

Wgląd w mutacje – genetyczne zmiany w organizmie

  • Home
  • Diagnostyka i leczenie
  • Zaburzenia metylacji
  • Pozostałe geny
  • Suplementacja
  • Kontakt

FTC

Diagnostyka i leczenie, Suplementacja

Rodzinna kalcynoza nowotworowa (FTC) 

miListopad 11, 2019Listopad 4, 2019 Dodaj komentarz

FTC odnosi się do rzadkiego autosomalnego zaburzenia recesywnego charakteryzującego się występowaniem zwapnień skórnych i podskórnych, zwykle przylegających do dużych stawów, takich jak biodra, ramiona i łokcie. FTC może wystąpić w przypadku hiperfosfatemii lub normofosfatemii, w … Czytaj dalej Rodzinna kalcynoza nowotworowa (FTC) 

Kategorie

  • Bez kategorii
  • Diagnostyka i leczenie
  • Pozostałe geny
  • Suplementacja
  • Zaburzenia metylacji

Najnowsze artykuły

  • Niedobory kreatyny związane z SLC6A8

    Niedobory kreatyny związane z SLC6A8

    6 dni temu
    SLC6A8- białko kodowane przez ten gen jest białkiem błony komórkowej, …
  • Mutacja genu Cry1 a wpływ na rytm dobowy

    Mutacja genu Cry1 a wpływ na rytm dobowy

    2 tygodnie temu
    W książce zakupionej ostatnio, czytamy: ” …mutacja genu CRY1, który …
  • LCT i MCM6 na drodze do nietolerancji laktozy

    LCT i MCM6 na drodze do nietolerancji laktozy

    3 tygodnie temu
    Ilu ludzi jest na świecie, tyle też jest zmian w …
  • Amyloidoza – APOA1 (Apolipoproteina A1) 

    Amyloidoza – APOA1 (Apolipoproteina A1) 

    4 tygodnie temu
    APOA1 jest genem kodującym białka, ten gen koduje apolipoproteinę AI, …
  • Rodzinny niedobór lipazy lipoproteinowej – gen LPL

    Rodzinny niedobór lipazy lipoproteinowej – gen LPL

    1 miesiąc temu
    Rodzinny niedobór lipazy lipoproteinowej jest spowodowany zmianami (mutacjami) w genie …

Najpopularniejsze artykuły

  • Zaburzenia ze spektrum autyzmu II-geny odpowiedzialne za autyzm

    Zaburzenia ze spektrum autyzmu II-geny odpowiedzialne za autyzm

    2 miesiące temu
    Geny odpowiedzialne za rozwój autyzmu i zaburzeń ze spektrum autyzmu …
  • Zaburzenia ze spektrum autyzmu I

    Zaburzenia ze spektrum autyzmu I

    2 miesiące temu
    Zaburzenia ze spektrum autyzmu ( ASD ), którego objawy pojawiają …
  • Niedobory kreatyny związane z SLC6A8

    Niedobory kreatyny związane z SLC6A8

    6 dni temu
    SLC6A8- białko kodowane przez ten gen jest białkiem błony komórkowej, …
  • Zaburzenia receptorów folanowych (FOLR)

    Zaburzenia receptorów folanowych (FOLR)

    6 miesięcy temu
    Białko kodowane przez ten gen jest członkiem rodziny receptorów folanowych …
  • Mutacja genu PEMT

    Mutacja genu PEMT

    6 miesięcy temu
    PEMT (N-metylotransferaza fosfatydyloetanoloaminy) jest genem kodującym białko. Choroby związane z …
Wszystkie prawa zastrzeżone - 2019