FTC odnosi się do rzadkiego autosomalnego zaburzenia recesywnego charakteryzującego się występowaniem zwapnień skórnych i podskórnych, zwykle przylegających do dużych stawów, takich jak biodra, ramiona i łokcie. FTC może wystąpić w przypadku hiperfosfatemii lub normofosfatemii, w … Czytaj dalej Rodzinna kalcynoza nowotworowa (FTC)
Białko kodowane przez ten gen należy do rodziny peroksydaz glutationowych, których członkowie katalizują redukcję organicznych wodoronadtlenków i nadtlenku wodoru (H2O2) przez glutation, a tym samym chronią komórki przed uszkodzeniami oksydacyjnymi. Inne badania wskazują, że H2O2 … Czytaj dalej Mutacja genu GPX – niedobór peroksydazy glutationowej i choroba Keshan
PEMT (N-metylotransferaza fosfatydyloetanoloaminy) jest genem kodującym białko. Choroby związane z PEMT obejmują chorobę niedoboru choliny [1] i Whiplash- (Whiplash – uszkodzenie tkanki miękkiej szyi – nazywane jest również zwichnięciem szyi lub napięciem szyi. Charakteryzuje się … Czytaj dalej Mutacja genu PEMT
Osoby dążące do redukcji ciała często decydują się na stosowanie diet nisko-węglowodanowych. Ich zwolennicy przekonują, że to bardzo skuteczny sposób na obniżenie masy ciała. Takie diety mają jednak zarówno zwolenników, jak i przeciwników. Przed wyeliminowaniem … Czytaj dalej Dlaczego węglowodany są ważne?
Podczas intensywnych ćwiczeń tracimy mnóstwo substancji odżywczych, w tym witaminy i minerały. Są one wypłukiwane z naszego organizmu lub organizm przetwarza je w różnych reakcjach. Należy pamiętać, aby uzupełniać je najlepiej przyswajalnymi formami. Ale czy … Czytaj dalej Dlaczego witaminy są ważne?
Nadwaga to stan zagrażający zdrowiu, dlatego wiele osób decyduje się na odchudzanie. Redukcja wagi wymaga przejścia na odpowiednią dietę i regularnego uprawiania sportu. Niezbędna jest także cierpliwość, ponieważ pozbycie się nadmiernych kilogramów wymaga czasu. Można … Czytaj dalej Jak szybciej spalać tłuszcz?
